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石灰石氧化鈣測(cè)量儀 水泥廠煤炭化驗(yàn)設(shè)備

產(chǎn)品簡介

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產(chǎn)品型號(hào):YG6300型
更新時(shí)間:2024-09-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:783
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YG6300型X熒光硫鈣鐵分析儀

      本公司新推出鈣鐵分析儀的更新?lián)Q代、升級(jí)產(chǎn)品,一臺(tái)可頂鈣鐵分析儀、測(cè)硫儀兩臺(tái),在水泥廠磨前窯后都可用。

      YG6300型X熒光硫鈣鐵分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機(jī)化臺(tái)式儀器。用于水泥廠,能夠30秒快速測(cè)量生料、熟料、水泥、石膏等中的SO3、CaO、Fe2O3百分含量,由于它的分析速度快,因此可實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中此三成份變化的情況,便于及時(shí)調(diào)整原料配比,為生產(chǎn)合格熟料、水泥打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。特別是測(cè)定出成品水泥中CaO的百分含量為水泥廠家生產(chǎn)合格的某標(biāo)號(hào)的水泥,做到既不多用也不少用熟料,能為水泥企業(yè)創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)效益。測(cè)定出成品水泥中SO3、CaO的百分含量,可使水泥生產(chǎn)廠家能預(yù)知水泥的強(qiáng)度和用該種水泥攪拌的混凝土的凝固時(shí)間。

      大屏幕液晶顯示,全中文菜單提示操作,智能錯(cuò)誤報(bào)警提示,使用極為方便。

      分析精度:標(biāo)準(zhǔn)偏差SSO3≤0.04%、SCaO≤0.10%、SFe2O3≤0.05%。

      分析速度快,30秒鐘給出SO3、CaO、Fe2O3的百分含量。

      不用任何化學(xué)試劑、無三廢排放,不含放射源、低耗電,符合環(huán)保節(jié)能要求。

X熒光硫鈣鐵分析儀 技術(shù)指標(biāo):

1、分析范圍: SO3、CaO、Fe2O3:0.01%~100%分析范圍均可調(diào)節(jié)。

2、分析范圍寬度: SO3 (CaO 、Fe2O3 )%max~SO3( CaO、Fe2O3) %min≤15CaOmin,通過定工作曲線的方法選定。

3、 允許誤差: SO3:±0.11%,CaO:±0.18%,F(xiàn)e2O3:±0.10%。

4、系統(tǒng)分析時(shí)間: 30×n秒(n為自然數(shù)),推薦值為60秒。

5、分析精度: S SO3≤0.04,SCaO≤0.10S Fe2O3≤0.05%。

6、溫度穩(wěn)定性: 在5~40℃范圍內(nèi),漂移:∣△SO3∣≤0.10∣△CaO ∣≤0.10∣△Fe2O3%∣≤0.10%。

7、使用條件: 環(huán)境溫度:5~40℃,相對(duì)濕度:≤85%(30℃),供電電源:220V±20V, 50Hz。

8、整機(jī)功耗: ≤50W。

9、尺寸及重量: 468×368×136mm,13.8kg

石灰石氧化鈣測(cè)量儀 水泥廠煤炭化驗(yàn)設(shè)備

石灰中有效氧化鈣及其它鈣是指游離狀態(tài)的氧化鈣,它不包括石灰中的碳酸鈣、硅酸鈣及其它鈣。石灰的優(yōu)劣品質(zhì)依有效氧化鈣含量而定,石灰氧化鈣含量應(yīng)達(dá)到95%,而低質(zhì)的僅為50%以下,工業(yè)用的應(yīng)達(dá)到60%。

      石灰中的有效氧化鈣,簡稱“有效鈣”,是指能迅速水解形成氫氧化鈣的、具有活性的那部分氧化鈣。由于煅燒溫度的原因,有的氧化鈣遇水后并不能迅速發(fā)生水解反應(yīng),仍然以游離的氧化鈣形態(tài)存在,這種游離在水中的氧化鈣又稱為過燒氧化鈣;此外,石灰中一般還含有少量的硅酸鈣、鋁酸鈣、鐵酸鈣等鈣的化合物,他們都屬于非活性的鈣鹽,因此都不屬于有效鈣。

      活性氧化鈣溶于水后能與蔗糖反應(yīng)生成蔗糖鈣 生成的蔗糖鈣易溶于水,能與稀鹽酸反應(yīng) 而稀鹽酸在常溫下一般不與過燒氧化鈣等非活性鈣發(fā)生化學(xué)反應(yīng),利用這兩者的異就可采取滴定分析出石灰中有效氧化鈣的含量。

      另外,如石灰中鎂、鋁、鐵等金屬元素含量較高時(shí),利用稀鹽酸滴定有效鈣時(shí)會(huì)因副反應(yīng)而發(fā)生較大偏差。因此, 比較準(zhǔn)確地測(cè)定石灰中有效氧化鈣時(shí),宜采用EDTA絡(luò)合滴定法更為靠,因?yàn)镋DTA的絡(luò)合反應(yīng)只能對(duì)溶解在水中的、自由水合Ca?2才能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)方法如下:  鈣黃綠素—甲基百里香酚藍(lán)—酚酞(1+1+0.2)混合指示劑(CMP)  準(zhǔn)確稱取約0.5g試樣(準(zhǔn)確至1mg),將其置于250ml磨口錐形瓶中,加入4g蔗糖(分析純),并放入一顆磁力攪拌子,加40~50ml新煮沸的已冷卻的蒸餾水,立即加蓋,然后置于電磁攪拌器上攪拌10min。打開瓶蓋,將溶液及殘?jiān)⒓慈哭D(zhuǎn)移至250ml容量瓶內(nèi)。按少量多次的原則洗凈錐形瓶,并將洗液也倒入容量瓶中,然后以水稀釋至容量瓶標(biāo)線,搖勻。  移取25.00ml 上層澄清溶液于400ml燒杯中,加入200ml蒸餾水,放入適量(約黃豆粒大?。〤MP混合指示劑(即鈣黃綠素-甲基百里香酚藍(lán)-酚酞混合指示劑,配制方法風(fēng)《水泥化學(xué)分析方法》GB/T176-1996第4.73條),以2000g/LKOH溶液調(diào)至綠色熒光出現(xiàn)并過量5~7ml,然后以0.015mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至熒光消失,并出現(xiàn)穩(wěn)定的淡紅色為止。  在加入CMP指示劑前可加入5ml三乙醇胺(1+2)作掩蔽劑,以排除Al?3、Fe?3等離子的干擾。

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